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25/02/2014

Leucémie : un nouveau médicament autorisé avant la fin des essais

lu  dans la revue de presse de l'INSERM :

Leucémie : un nouveau médicament autorisé avant la fin des essais

Le Figaro s’intéresse un « cas suffisamment rare pour être souligné » : l’ibrutinib, premier médicament d’une classe appelée « inhibiteurs de tyrosine kinase de Bruton » (KTB), a obtenu une autorisation temporaire d’utilisation, au motif qu’il a montré son intérêt dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique, « la plus fréquente des leucémies de l’adulte »Celle-ci représente 1% des cancers en France, soit 3000 nouveaux cas recensés chaque année.

L’ibrutinib sera donc disponible dans les hôpitaux avant la fin des essais cliniques. C’est pour Dominique Maraninchi, directeur de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), une « innovation de rupture ». Le quotidien précise que selon une étude par leNew England Journal of Medicine, les taux de réponse atteignent avec ce médicament 70% chez les patients réfractaires aux traitements existants ou en rechute. Pour les cancérologues, l’ibrutinib pourrait devenir un traitement de première intention de cette maladie mais d’ici là, il « doit encore faire ses preuves face aux traitements standards ».

Le Figaro, 20/02

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